Greitojo SARS-CoV-2 antigeno tyrimo kortelė

Trumpas aprašymas:

  1. Rezultatas per 10 minučių
  2. Galima naudoti gerklės/nosies tamponus
  3. Didelis specifiškumas, o tai reiškia, kad teigiamas antigeno tyrimo rezultatas gali būti laikomas labai tiksliu
  4. Greitesni ir pigesni nei molekuliniai testai

Produkto detalė

Produkto etiketės

Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn • ImunoenromatOQraphy pagrįstas vienu žingsniu in vitro tost It « d<>siQfi©d for tho fuptd Kokybinis delmmlnMion of IflG nr>d IflM antitxxJios (2CoCo.201 coronavirus) -2) žmogaus somm mmA.oc visas btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd yra COVID-19 BKpoctod užkrėstų patentų supamontavimo aptikimas, kuris gali labai padidinti tos cilokacijos (arba COVID19) tikslumą.

SANTRAUKA

Tho „W coronnvirusos tx> tbo P genties COVID-19 H nn ūminė kvėpavimo takų infekcinė liga Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Šiuo metu naujuoju koronavirusu užsikrėtę pacientai nėra pagrindinis infekcinės ligos šaltinis.n^ywplomatic mfoefod poog cah Taip pat būkite mfoebous šaltinis dabartinėje ©p

PRINCIPAS

„Rnpxl 2019-nCoV Combo“ bandymo kortelė naudoja imuno^nromotoflrap^y pnnoplo.Mqum ant>-žmogaus igM ir pelės miti žmogaus igG Aniitxxlies nro immoeniizod ant tho ntfroceHutose meentxane atitinkamai kaip du atskiri tost dantys (igM linija aM IgG bno) bandymo įrenginio bandymo lange IgM linija tn the test wndew * ctoier to 2019-nCoV recomt>nant 90M konjugatas sudaro mažiausią pavyzdį per membraną IM bandymo įrenginyje, sudarydamas specifinius kompleksus.

nantikūnai (IgM ir

Jei bandymo lange nėra tg cokxed juostos, tai rodo ne^at/vo testo rezultatą A bwn-

SUTEIKIAMOS MEDŽIAGOS

1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM Combo bandymo kortelė

2 Mėginio buferis

2 pL kapiliarinė pipetė 4 Naudojimo instrukcijos

REIKALINGOS MEDŽIAGOS, BET NEPATEIKIAMOS

Laikrodis arba laikmatis, apsauginiai lancetai, alkoholio ruošiniai

SANDĖLIAVIMAS

Laikykite įrenginį 4–30 °C temperatūroje „Onflinnl“ soalodo maišelyje „Do Not Froozo“.
Galiojimo laikas, jei> dicaie
Kad prietaisas liktų pėdų originaliame sandariame maišelyje, kol bus paruoštas naudoti.Atidarius, bandymo prietaisą reikia naudoti nedelsiant.Nenaudokite įrenginio pakartotinai.

ATSARGUMO PRIEMONĖS

1 Tik profesionaliai in vitro diagnostikai

2 Produktas •$ stncUy tik medicinos specialistams u$e tik asmeniniam naudojimui

3 Nenaudokite gaminio pasibaigus galiojimo laikui

4 Nenaudokite gaminio, jei maišelis ,$ sudužęs arba pažeistas

5 Laikykite visus mėginius kaip potencialiai užkrečiamus

6 Vykdykite standartinę Lat> procedūrą aM tMOsafety fluxMhnet, skirtą potemiams/ infekcinėms medžiagoms ir jų šalinimui

medžiaga Kai tyrimo procedūra bus baigta, išmeskite mėginius po autoklave 121P kx bent 20 min. Apdorojant 0 5% Sodium HypochJonte f.

MĖGINIŲ ĖMIMAS IR PARUOŠIMAS

1 Serumo, plazmos arba viso kraujo mėginys turi atitikti standartines uruSer sąlygas.

2 Mėginių, kurie gali sukelti hemolizę ir protonų denatūraciją, turi būti vengiama kaitinti inacbvatKX).

3 Tyrimas geriausiai tinka šviežiems viso kraujo / serumo i plazmos mėginiams Jei tyrimo negalima atlikti iš karto, I serumo plazma gali būti laikoma 2–8 °C temperatūroje iki 3 dienų, jei (M testavimas Ilgalaikiam saugojimui, serumo / plazmos šerdis gali būti užšaldytas esant ・20*C arba 3 mėnesiams arba ・70°C temperatūrai, ilgesniam laikymui. Venkite pasikartojančių šaldymo/atšilimo ciklų.

4 Natrio az>de gali būti pridėta kaip konservantas iki 0,1%, nedarant įtakos tyrimo rezultatams

 Automobilių atsarginės dalys Universalus automobilis H4 Led priekinis žibintas01Automobilių atsarginės dalys Universalus automobilis H4 Led priekinis žibintas01 Automobilių atsarginės dalys Universal Car H4 Led Headlight02


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Susiję produktai