COVID-19 testo rinkinys (koloidinis auksas) – 25 testai/rinkinys
Prašome atidžiai perskaityti instrukcijų lapelį
PASKIRTIS
„Rapid SARS-CoV-2 Anigen Tet Card“ yra imunochromatografija, pagrįsta vieno etapo in vitro bandymu.jis skirtas greitam kokybiniam SARS-cOv-2 viruso antigeno nustatymui asmenų, įtariamų COVID-19, priekinės nosies tepinėliais per septynias dienas nuo simptomų atsiradimo.Sparčiojo SARS-CoV-2 antigeno tyrimo kortelė neturi būti naudojama kaip vienintelis pagrindas SARS-CoV-2 infekcijai diagnozuoti arba ją atmesti. Vaikams iki 14 metų turėtų padėti adjutantas.
SANTRAUKA
Nauji koronavirusai priklauso B genčiai. COVID-19 yra ūmi kvėpavimo takų infekcinė liga. Žmonės paprastai yra imlūs. Šiuo metu naujuoju koronavirusu užsikrėtę pacientai yra pagrindinis infekcijos šaltinis, o besimptomiai užsikrėtę žmonės taip pat gali būti infekcijos šaltinis. .Remiantis dabartiniais epidemiologiniais tyrimais, inkubacinis laikotarpis yra 1–14 dienų, dažniausiai 3–7 dienos. Pagrindiniai pasireiškimai yra karščiavimas, nuovargis ir sausas kosulys.
Kai kuriais atvejais randama nosies užgulimas, sloga, gerklės skausmas, mialgija ir viduriavimas.
SUTEIKIAMOS MEDŽIAGOS
| Komponentai | For1 TestBox | Už 5 Tess/Box | 20 testų / dėžutėje |
| Greitojo SARS-COV-2 antigeno testo žvakė (užsandarintas maišelis) | 1 | 5 | 20 |
| Slerile tamponas | 1 | 5 | 20 |
| Edracian vamzdis | 1 | 5 | 20 |
| Mėginio ištraukimo buferis | 1 | 5 | 20 |
| Naudojimo instruktūros (yra išklausytos) | 1 | 1 | 1 |
| Vamzdžių stovas | 1 (pakuotė) | 1 | 1 |
| Jutimo jautrumas | 98,77 % |
| Specifiškumas | 99,20 % |
| Tikslumas | 98,72 % |
Galimybių studija parodė, kad:
- 99,10% neprofesionalų atliko testą nereikalaujant pagalbos
- 97,87% skirtingų tipų rezultatų buvo interpretuoti teisingai
TRUKDŽIAI
Nė viena iš toliau nurodytų medžiagų, esant bandomajai koncentracijai, netrukdė bandymui.
Visas kraujas: 1%
Alkalolis: 10%
Mucinas: 2%
Fenilefrinas: 15%
Tobramicinas: 0,0004 %
Oksimetazolinas: 15%
Kromolinas: 15%
benzokainas: 0,15 %
mentolis: 0,15 %
Mupirocinas: 0,25 %
Zicam nosies purškalas: 5%
Flutikazono propionatas: 5%
Oseltamiviro fosfatas: 0,5%
natrio chloridas: 5%
Žmogaus antikūnas prieš pelę (HAMA):
60 ng/ml
Biotinas: 1200 ng/ml
SVARBI INFORMACIJA PRIEŠ VYKDYMĄ
1. Atidžiai perskaitykite šį naudojimo vadovą.
2. Nenaudokite produkto pasibaigus galiojimo laikui.
3. Nenaudokite gaminio, jei maišelis pažeistas arba sulūžęs sandariklis.
4. Bandymo prietaisą laikykite 4–30 °C temperatūroje originaliame sandariame maišelyje.Neužšaldyti.
5. Produktas turi būti naudojamas kambario temperatūroje (nuo 15°C iki 30°C).Jei produktas buvo laikomas vėsioje patalpoje (žemesnėje nei 15°C), prieš naudojimą palikite normalioje kambario temperatūroje 30 minučių.
6. Laikykite visus mėginius kaip potencialiai užkrečiamus.
7.Netinkamas arba netinkamas mėginių paėmimas, saugojimas ir transportavimas gali duoti netikslius tyrimo rezultatus.
8. Norėdami užtikrinti optimalų testo atlikimą, naudokite į tyrimo rinkinį esančius tamponus.
9. Tinkamas mėginių paėmimas yra svarbiausias procedūros žingsnis.Įsitikinkite, kad su tamponu paėmėte pakankamai mėginio medžiagos (nosies sekreto), ypač imant mėginius iš priekinės nosies.
10. Prieš imdami mėginį, kelis kartus išpūskite nosį.
11. Mėginiai turi būti ištirti kuo greičiau po paėmimo.
12. Bandinio lašus užlašinkite tik ant mėginio šulinėlio (S).
13. Per daug arba per mažai ekstrahavimo tirpalo lašų gali būti neteisingas arba neteisingas tyrimo rezultatas.
14. Naudojant pagal paskirtį, ekstrahavimo buferis neturi liestis.Patekus ant odos, į akis, burną ar kitas dalis, nuplaukite švariu vandeniu.Jei dirginimas išlieka, kreipkitės į medicinos specialistą.
15. Vaikams iki 14 metų turėtų padėti suaugęs asmuo.
